Wykonanie badań genetycznych identyfikujących mutację sprawczą zalecane jest u wszystkich chorych na hemofilię i chorobę von Willebranda. Identyfikacja mutacji sprawczej u chorych na hemofilię umożliwia potwierdzenie lub wykluczenie nosicielstwa u potencjalnych nosicielek tej skazy krwotocznej oraz przeprowadzenie badań prenatalnych u potwierdzonych, ciężarnych nosicielek.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
