Zespół Bernarda Souliera należy do rzadkich wrodzonych nieprawidłowości płytek krwi. Dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny i najczęściej występuje u potomstwa spokrewnionych ze sobą rodziców. Choroba charakteryzuje się brakiem adhezji płytek krwi pod wpływem rystocetyny spowodowanej jakościowym lub ilościowym niedoborem w obrębie kompleksu błonowych glikoprotein Ib/IX/V (GP Ib/IX/V).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
