Trombastenia Glanzmanna (TG) jest rzadką, wrodzoną, autosomalnie recesywną skazą krwotoczną, spowodowaną jakościowym lub ilościowym defektem glikoprotein IIb/IIIa błony płytkowej (integryna alfa IIb beta3), receptora fibrynogenu niezbędnego do agregacji płytek. Krwawienia w trombastenii Glanzmanna są bardzo zróżnicowane, mogą być bardzo poważne i nieprzewidywalne.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
