Wrodzony niedobór czynnika VII krzepnięcia jest dziedziczony autosomalnie recesywnie. U jego podłoża leżą mutacje w obrębie genu cz. VII, położonego na chromosomie 13. Obraz kliniczny skazy jest zmienny i słabo koreluje z aktywnością niedoborowego czynnika krzepnięcia we krwi.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
