Respero Myrtol - baza leków

Wskazania

Łagodzenie objawów ostrego zapalenia górnych dróg oddechowych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na olejek eukaliptusowy, olejek z pomarańczy słodkiej, olejek mirtowy, olejek cytrynowy lub cyneol (główny składnik olejku eukaliptusa) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stany zapalne przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Ciężka choroba wątroby.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 10 lat. W ostrych stanach zapalnych: 1 kaps. 3-4 razy na dobę. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Sposób podania. Kaps. należy przyjmować bez rozgryzania, na około pół godziny przed posiłkiem, z dużą ilością płynu. Ostatnią dawkę można przyjąć przed snem.

Skład

1 kaps. zawiera 300 mg destylatu z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych (olejek eteryczny eukaliptusowy, olejek eteryczny pomarańczy słodkiej, olejek eteryczny mirtu zwyczajnego, olejek eteryczny cytryny zwyczajnej). Preparat zawiera sorbitol.

Działanie

Lek wykrztuśny. Wykazuje działanie zarówno sekretolityczne jak i sekretomotoryczne. Gęsty śluz ulega rozluźnieniu, oczyszczanie ze śluzu zostaje nasilone, dzięki czemu wspomagane jest odkrztuszanie. Maksymalne stężenia 1,8-cyneolu, limonenu i α-pinenu w osoczu po przyjęciu leku są obserwowane po około 1-3 h. Wartości AUC dla 1,8-cyneolu są około 20 krotnie większe niż wartości AUC dla limonenu i α-pinenu. Wystepuje szeroka zmienność wewnątrzosobnicza i międzyosobnicza wartości C_max i AUC tych trzech głównych substancji. Badania próbek plwociny pacjentów z mukowiscydozą wykazały, że trzy główne biomarkery leku: 1,8-cyneol, d-limonen i α-pinen, mogą być obecne w stosunkowo dużych stężeniach w plwocinie. Trzy główne substancje: 1,8-cyneol, limonen i α-pinen, są głównie hydroksylowane a następnie ulegają częściowej lub całkowitej glukoronidacji. Limonen ulega konwersji głównie do kwasu dihydro-perillowego, kwasu perillowego i limonen-1,2-diolu. Trzy główne substancje są głównie wydalane w postaci metabolitów razem z moczem. Ułamek jest wydychany z powietrzem.

Środki ostrożności

Jeśli objawy choroby utrzymują się lub ulegną pogorszeniu, lub jeśli wystąpi duszność lub gorączka lub jeśli pacjent rozpocznie odkrztuszanie śluzu zawierającego krew lub wydzielinę ropną, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Pacjenci chorujący na astmę oskrzelową, koklusz lub inne schorzenia układu oddechowego, którym towarzyszy znaczna nadwrażliwość układu oddechowego, powinni przyjmować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Kapsułki leku zawierają nie więcej niż 50 mg sorbitolu na kaps. Sorbitol jest źródłem fruktozy - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kaps., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.  

Ciąża i laktacja

Na podstawie wyników doświadczalnych i wieloletniego stosowania preparatu u ludzi można przyjąć zgodnie z aktualnym stanem wiedzy i nauki, że lek może być stosowany w okresie ciąży i laktacji po konsultacji z lekarzem.

Działania niepożądane

Niezbyt często: dolegliwości żołądkowo-jelitowe, np. ból brzucha, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu. Rzadko: reakcje nadwrażliwości (np. wysypka skórna, świąd, obrzęk twarzy, duszność lub zaburzenia krążenia krwi), nudności, wymioty, biegunka. Bardzo rzadko: migracja istniejących kamieni żółciowych, migracja istniejących kamieni nerkowych.

Pozostałe informacje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieznany.