Sinupret - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Sinupret
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. drażowane, 50 szt.,
Substancje czynne:
Gentiana lutea, Primula veris, Rumex crispus, Sambucus nigra, Verbena officinalis
Podmiot odpowiedzialny:
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok. Preparat jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat: zazwyczaj 2 tabl. 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 lat do 11 lat: 1 tabl. 3 razy na dobę. W szczególnych przypadkach dawkę preparatu można zwiększyć dwukrotnie. Jeśli po upływie 7 - 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest wskazane z powodu braku wystarczających danych. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, najlepiej przyjmować po posiłkach, popijając wodą.

Skład

1 tabl. drażowana zawiera 6 mg korzenia goryczki, 18 mg kwiatu pierwiosnka z kielichem, 18 mg ziela szczawiu, 18 mg kwiatu bzu czarnego, 18 mg ziela werbeny. Preparat zawiera laktozę jednowodną, sorbitol (E420), glukozę ciekłą i sacharozę.

Działanie

Lek pochodzenia naturalnego o działaniu sekretolitycznym, przeciwzapalnym i wirusostatycznym. Powoduje rozrzedzenie śluzu i zmniejszenie obrzęku błon śluzowych górnych dróg oddechowych.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Środki ostrożności

Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z wrażliwym żołądkiem lub zaburzeniami żołądka. Jeżeli objawy trwają dłużej niż 7 - 14 dni, pogarszają się lub nawracają okresowo i (lub) utrzymuje się gorączka, silny ból lub dolegliwości niejasnego pochodzenia należy skonsultować się z lekarzem. Substancje pomocnicze. 1 tabletka drażowana zawiera 24,2 mg laktozy jednowodnej, 0,22 mg sorbitolu (E420 (i)), 1,4 mg glukozy ciekłej, 62,1 mg sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami związanymi z nietolerancją fruktozy, nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub złym wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabl., co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Lek należy stosować w ciąży wyłącznie po przeprowadzeniu przez lekarza prowadzącego dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią. W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie zaobserwowano wpływu leku na płodność.

Działania niepożądane

Niezbyt często: zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból żołądka, nudności, miejscowe reakcje nadwrażliwości, jak osutka, rumień, świąd. Częstość nieznana: układowe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex