Bibrocathol POS - baza leków

Wskazania

Przewlekłe zapalenie brzegu powieki (blepharitis chronica) nie wymagające leczenia antybiotykami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Dorośli: jeśli nie przepisano inaczej, 0,5 cm maści do oczu należy nakładać 3 do 5 razy na dobę do worka spojówkowego lub na zmieniony chorobowo obszar powieki przez okres maksymalnie 14 dni. Młodzież i dzieci w wieku 6 lat i starsze: jeżeli nie przepisano inaczej, należy nakładać 0,5 cm pasek maści do oczu 3 razy na dobę do worka spojówkowego lub na zmienione chorobowo miejsce na powiece przez maksymalnie 10 dni. U dzieci w wieku poniżej 6 lat nie określono bezpieczeństwa stosowania, brak dostępnych danych. Preparat można stosować do ustąpienia objawów. Jeśli dolegliwości utrzymują się lub objawy nie ulegają poprawie, należy skontaktować się z lekarzem po okresie 7 dni. Sposób podania. Podanie do oka, należy unikać kontaktu końcówki tuby z okiem lub skórą twarzy.

Skład

1 g maści do oczu zawiera 20 mg bibrokatolu. Lek zawiera lanolinę.

Działanie

Bibrokatol jest substancją zawierającą bizmut, która działa antyseptycznie, ściągająco i hamuje wydzielanie z błon śluzowych i ran. Mechanizm działania wyjaśnia jego struktura cząsteczkowa, która zawiera pochodną fenolową z tetrabromopirokatecholem i wodorotlenkiem bizmutu. Na błonach śluzowych i ranach bibrokatol powoduje wytrącanie się białek i kurczenie się powierzchownych warstw tkanki. Powstaje w ten sposób błona chroniąca przed zakażeniem. To działanie ściągające powoduje niespecyficzne zahamowanie stanu zapalnego i wydzielania. Bibrokatol jest prawie nierozpuszczalny w wodzie i dlatego nie przenika do oka i cieczy wodnistej. Zastosowanie okulistyczne ogranicza się do miejscowego leczenia przewlekłego stanu zapalnego brzegu powieki (Blepharitis chronica). Po podaniu miejscowym nie obserwuje się istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi kroplami do oczu/maściami do oczu należy zachować odstęp co najmniej 1 h między podaniem. Lek powinien być zawsze podawany jako ostatni.

Środki ostrożności

Lanolina może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas stosowania leku.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Do tej pory brak doświadczenia w stosowaniu bibrokatolu u kobiet w ciąży, lub jest ono ograniczone. Nie ma również wystarczających danych z badań na zwierzętach dotyczących szkodliwego wpływu na reprodukcję. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać/przestać stosowanie leku biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety. Nie wiadomo również, czy bibrokatol przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Nie ma danych dotyczących płodności.

Działania niepożądane

Rzadko: nadwrażliwość, alergia (np. obrzęk twarzy, zaczerwienienie twarzy), podrażnienie oka w tym powieki (np. swędzenie oka, obrzęk oka, ból oka, przekrwienie oka, pieczenie, łzawienie), rumień, świąd, wysypka.

Pozostałe informacje

Ze względu na tłustą konsystencję leku, widzenie ulegnie pogorszeniu po jego zastosowaniu. Wpływa to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu uzyskania wyraźnego widzenia. Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 4 tygodnie.