Neostreptaza - baza leków

Wskazania

Ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym. Żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym. Zmiany naciekowe, pooperacyjne.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Świeże rany, szwy chirurgiczne oraz po przebytym krwotoku przez około 10 dni (wcześniejsze podanie może spowodować ponowne krwawienie). Nie należy stosować preparatu: z lekami przeciwzakrzepowymi - ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia; z preparatami zawierającymi sole wapnia; w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak krwawienia; u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi.

Dawkowanie

Doodbytniczo. Dorośli. Zalecana dawka to 4-18 czopków przez 2-9 dni w zależności od stanu pacjenta. O dawkowaniu decyduje lekarz. W stanach ciężkich i przewlekłych stosuje się: 1 czopek 3 razy dziennie przez 3 dni, następnie 1 czopek 2 razy dziennie przez 3 dni oraz 1 czopek dziennie przez 3 dni. W stanach o średnim nasileniu: 1 czopek 2 razy dziennie przez 3 dni, następnie 1 czopek dziennie przez 4 dni. W stanach o najlżejszym nasileniu: 1 czopek 2 razy dziennie przez 2 dni. W przypadku braku działania preparatu lub nawrotu schorzeń o powtórzeniu cyklu leczenia decyduje lekarz. Szczególne grupy pacjentów. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Sposób podania. Czopek należy wprowadzać głęboko do odbytnicy.

Skład

1 czopek zawiera 15000 IU streptokinazy i 1250 IU streptodornazy.

Działanie

Lek działający miejscowo. Streptokinaza działa fibrynolitycznie upłynniając skrzepy. Streptodornaza depolimeryzuje kwasy deoksyrybonukleinowe, upłynnia nukleotydy martwych komórek. Substancje czynne działają miejscowo na skrzepy, zropiałe i nekrotyczne części komórek i tkanek. Lek podany doodbytniczo nie wchłania się do krwiobiegu. Kompleks streptokinaza-plazminogen ulega stopniowej degradacji do polipeptydów. Produkty degradacji wraz z innymi upłynnionymi fragmentami substratów są usuwane mechanicznie. Streptodornaza po depolimeryzacji DNA do mieszaniny nukleotydów ulega rozkładowi i jest usuwana mechanicznie razem z upłynnionymi częściami martwych komórek.

Interakcje

Ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia, preparatu nie należy stosować łącznie ze środkami przeciwzakrzepowymi.

Środki ostrożności

Preparat może powodować miejscowe podrażnienia.

Ciąża i laktacja

Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.

Działania niepożądane

Rzadko: miejscowa bolesność, obrzęk i niewielkie krwawienia, biegunka, objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.