Crondex - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Crondex
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. twarde, 60 szt., 500 mg
- Substancje czynne:
- Chondroitin sulphate sodium
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Solinea
Dystrybutor w Polsce: Solinea sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli (w wieku powyżej 18 lat): zwykle stosuje się 1 kaps. 500 mg 2 razy na dobę (1 g na dobę). Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie zostały potwierdzone - w związku z tym należy stosować wyłącznie u osób dorosłych (w wieku powyżej 18 lat). Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
Skład
1 kaps. zawiera 500 mg siarczanu sodu chondroityny, wytworzonego z chrząstki wołowej. Preparat zawiera sód.
Działanie
Kwaśny siarczan chondroityny jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki. Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Mechanizm działania siarczanu chondroityny polega na hamowaniu aktywności enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzenia biosyntezy proteoglikanów. Egzogenny siarczan chondroityny jest wchłaniany po podaniu doustnym jako wielkocząsteczkowy polimer razem z jego pochodnymi powstałymi w wyniku częściowej depolimeryzacji i (lub) desulfatacji. Po wchłonięciu siarczan chondroityny i jego pochodne dostają się do chrząstki i mazi stawowej. Większość przyjmowanego doustnie siarczanu chondroityny jest metabolizowana przed i po absorpcji na drodze hydrolizy do monosacharydów, nieznaczna część jest w postaci di-, oligo- lub polisacharydów. Siarczan chondroityny jest wydalany z moczem i kałem w postaci mono- lub oligosacharydów.
Środki ostrożności
Substancje pomocnicze. Lek zawiera 54,6 mg sodu na każdą kapsułkę, co odpowiada 3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Ciąża i laktacja
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania siarczanu chondroityny u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Dane dotyczące przenikania siarczanu chondroityny lub jego metabolitów do mleka ludzkiego są niewystarczające. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Badania na zwierzętach nie wskazują żadnego wpływu na płodność.
Działania niepożądane
Często: zawroty głowy, biegunka, ból brzucha, nudności. Niezbyt często: pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk twarzy. Rzadko: wymioty, obrzęk naczynioruchowy, rumień.
Pozostałe informacje
W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego preparatu. Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się