Opatrunek Hydrocoll Classic - baza leków

Wskazania

Do opatrywania ran bez wysięku lub z nie więcej niż umiarkowanym wysiękiem, w tym urazów skóry obejmujących naskórek lub skórę właściwą, takich jak odleżyny, owrzodzenia podudzi, miejsca pobrania tkanki, rany pooperacyjne i otarcia skóry. Opatrunek jest wskazany do stosowania w przypadku wielu różnych ran bez wysięku lub z nie więcej niż umiarkowanym wysiękiem, takich jak odleżyny, owrzodzenia podudzi, miejsca pobrania tkanki, rany pooperacyjne i otarcia skóry.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników.

Dawkowanie

Opatrunek musi być używany przez personel medyczny lub pod nadzorem personelu medycznego. Oczyścić ranę zgodnie ze standardową procedurą; upewnić się, że skóra wokół rany jest sucha. Wybrać opatrunek hydrokoloidowy o takiej wielkości, aby wystawał na co najmniej 2-3 cm poza brzegi rany. W razie potrzeby przyciąć opatrunek sterylnymi nożyczkami. Wyjąć opatrunek z rozrywanej saszetki, oderwać folię zabezpieczającą i przyłożyć stronę do rany. Zdjąć pozostałą folię zabezpieczającą i wygładzić opatrunek na skórze. W celu zdjęcia opatrunku nacisnąć skórę sąsiadującą z opatrunkiem i delikatnie unieść jego krawędź. Powtarzać, aż wszystkie krawędzie zostaną oddzielone od powierzchni skóry. Opatrunek można pozostawić na ranie przez kilka dni. Zmienić opatrunek, zanim zostanie całkowicie przemoczony, jeśli wykazuje objawy wycieku lub zgodnie ze wskazaniami praktyki klinicznej. Tego samego opatrunku nie można używać dłużej niż przez 7 dni, a okres ciągłego stosowania nie może przekraczać 28 dni. Nie zaleca się częstej zmiany opatrunku na ranach z uszkodzoną lub delikatną skórą wokół rany.

Działanie

Wyrób medyczny (nieaktywny) jednorazowego użytku, do krótkotrwałego stosowania (czas jednorazowego użycia ≤7 dni i łączny czas stosowania ≤28 dni); przeznaczony wyłącznie do zastosowań profesjonalnych. Sterylny samoprzylepny opatrunek ze stożkowatą krawędzią i grubszą warstwą środkową, składający się z warstwy hydrokoloidowej pokrytej warstwą poliuretanu. Warstwa hydrokoloidowa składa się z karboksymetylocelulozy sodowej (CMC) i kleju termotopliwego - warstwa ta wchłania płyny i umożliwia przyleganie opatrunku do rany oraz sąsiadującej skóry. Warstwa poliuretanu jest przepuszczalna dla pary wodnej, wodoodporna oraz nieprzepuszczalna dla płynów i bakterii. Opatrunek wchłania wydzielinę z rany. Po wchłonięciu wydzieliny warstwa hydrokoloidowa zmienia się w żel, który stwarza wilgotne środowisko ułatwiające gojenie się rany. Dzięki temu, że po nałożeniu opatrunku powstaje żel, opatrunek nie przywiera do rany. Zastosowanie cienkich, elastycznych materiałów zapewnia dobre dostosowanie opatrunku do kształtu ciała. Powierzchnia jest hydrofobowa. Opatrunek nie zawiera substancji medycznych, tkanek, komórek pochodzenia ludzkiego, zwierzęcego ani nanomateriałów. Jest sterylizowany radiacyjnie.

Środki ostrożności

Nie są dostępne informacje wskazujące na korzyści ze stosowania opisywanego opatrunku u wrażliwych grup populacji, takich jak niemowlęta, dzieci, kobiety w ciąży lub kobiety karmiące, podobnie jak nie są dostępne dane o braku takich korzyści, dlatego w tych populacjach opisywany opatrunek należy stosować z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazaniami lekarza. Ponowne użycie wyrobu medycznego przeznaczonego do jednorazowego użytku jest niebezpieczne.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: reakcje niepożądane (nietolerancja któregokolwiek ze składników, rumień, hipergranulacja itp.), zakażenia rany, ryzyko maceracji (wycieku płynu).

Pozostałe informacje

Nie używać jeżeli opakowanie jest uszkodzone.