Strepsils Natur kaszel suchy i podrażnione gardło - baza leków

Wskazania

Tradycyjny preparat roślinny stosowany jako środek łagodzący w objawowym leczeniu podrażnień jamy ustnej lub gardła i związanego z tym suchego kaszlu. Preparat przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania, u osób dorosłych, młodzieży i dzieci >3 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 10 ml syropu 3-4 razy na dobę. Dzieci w wieku od 5 do 11 lat: 10 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 do 4 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 lat ze względu na objawy wymagające porady lekarskiej oraz ze względu na brak odpowiednich danych. Ze względu na brak danych farmakokinetycznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby nie jest możliwe zalecenie dawkowania. Zaleca się, aby pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby przed zastosowaniem syropu skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą. Sposób podania. Butelkę należy wstrząsnąć przed użyciem. Do prawidłowego dozowania należy używać dołączonej miarki, stosując odpowiednie podziałki 2,5 i 5 ml.

Skład

1 ml syropu (co odpowiada 1,2 g) zawiera 30 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z liści babki lancetowatej (3-5:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 20% (m/m). Preparat zawiera maltitol ciekły (zawierający maltitol i sorbitol) oraz alkohol (etanol).

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji, jednakże nie zgłoszono żadnych interakcji z innymi lekami.

Środki ostrożności

Jeśli podczas stosowania preparatu wystąpi duszność, gorączka lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem. Substancje pomocnicze. Preparat zawiera maltitol ciekły (zawierający maltitol i sorbitol); do 225 mg sorbitolu w każdych 5 ml, co jest równoważne 45 mg/ml. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować syropu. Może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna maltitolu ciekłego wynosi 2,3 kcal/g. Preparat zawiera 78,5 mg alkoholu (etanol) w każdej jednostce dawkowania, co odpowiada 7,85 mg/ml (0,785 % (w/v)). Ilość alkoholu w 10 ml preparatu jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w preparacie nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) dzieci karmionych piersią. Preparat nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.