Dernilan - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Dernilan
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- krem, tuba 35 g,
- Substancje czynne:
- Allantoin, Camphor, Nicotinamide, Salicylic acid
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Herbapol Wrocław
Dystrybutor w Polsce: Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Wskazania
Bolesne i głębokie pęknięcia zgrubiałego i zrogowaciałego naskórka; pielęgnacja skóry stóp i rąk.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną (kamforę racemiczną, alantoinę, nikotynamid lub kwas salicylowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować na rozległe obszary uszkodzonej skóry oraz na błony śluzowe. Nie stosować u dzieci w wieku <12 lat.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Dorośli, młodzież i dzieci >12 lat: 3-4 razy na dobę smarować skórę stóp i rąk. Co kilka dni stopy lub ręce należy wymoczyć i usunąć zrogowaciały naskórek. Po wygojeniu się zmian stosować 1-2 razy na dobę po umyciu stóp i rąk. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku <12 lat.
Skład
100 g preparatu zawiera 300 mg alantoiny, 250 mg nikotynamidu, 100 mg kwasu salicylowego i 1 g kamfory racemicznej. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, alkohol stearylowy.
Działanie
Preparat stosowany na skórę wykazuje działanie miejscowe. Działa gojąco i przeciwzapalnie, przyspiesza ziarninowanie oraz ułatwia usuwanie zgrubiałego, zrogowaciałego naskórka ze stóp i rąk.
Interakcje
Kwas salicylowy może nasilać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak).
Środki ostrożności
Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ciąża i laktacja
Brak danych lub ograniczona liczba danych dotyczących stosowania preparatu w okresie ciąży. Preparatu krem nie należy stosować w okresie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia niewielkich pojedynczych obszarów skóry. Nie wiadomo, czy narażenie ogólnoustrojowe na krem/maść występujące po podaniu miejscowym może być szkodliwe dla zarodka lub płodu. W III trymestrze ciąży ogólnoustrojowe zastosowanie inhibitorów syntetazy prostaglandyn może u płodu uszkadzać serce, płuca i nerki. Pod koniec ciąży może wystąpić wydłużony czas krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka, a poród może się opóźnić. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: alergiczne reakcje skórne, miejscowe podrażnienia.
Pozostałe informacje
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się