Sunitinib Accord - baza leków

Wróć do bazy leków

Nazwa skrócona: Sunitinib Accord
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:: kaps. twarde, 30 szt., 50 mg
Substancje czynne:: Sunitinib
Podmiot odpowiedzialny:: Accord Healthcare
Dystrybutor w Polsce: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Wskazania

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST). Leczenie nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego 3 (GIST) nieoperacyjnych i (lub) z przerzutami u dorosłych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze względu na oporność lub nietolerancję. Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC). Leczenie zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i (lub) raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) u dorosłych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET). Leczenie wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) nieoperacyjnych lub z przerzutami u dorosłych, u których doszło do progresji choroby.

Refundacja

tak

Cena detaliczna

7109,21 PLN
(limit dofinansowania: 3434,41 PLN )

Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia

nie

Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu

nie

Refundacja w azbestozie

nie

Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:

nie

Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań

SUNITINIB (C.88.a.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
SUNITINIB (C.88.c.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie

Numer rejestracji: EU/1/20/1511/012
Identyfikator opakowania (PK): 48817
Kod EAN: 5055565775721
Identyfikator Bloz7: 3885571
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ: 100448826

Grupa terapeutyczna: cytostaticum
Drogi podania: Doustnie
Typ recepty: (Rpz) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
Typ produktu / szablon na e-recepcie: G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną: nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia: tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi): tak
Import równoległy: nie
Import docelowy: nie