Vitaminum A + E Synteza - baza leków

Wskazania

Leczenie objawów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy A i E.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperwitaminoza A. Zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczu. Ciąża i okres karmienia piersią. Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 kaps. na dobę.

Skład

1 kaps. zawiera 30 000 j.m. witaminy A w postaci palmitynianu retynolu i 70 mg octanu tokoferylu. Preparat zawiera olej arachidowy i parahydroksybenzoesan etylu.

Działanie

Preparat złożony zawierający witaminy A i E. Witamina A u ludzi jest niezbędna do prawidłowego procesu widzenia (zwłaszcza zmierzchowego), reprodukcji, wzrostu, regeneracji i różnicowania tkanki nabłonkowej, bierze także udział w mechanizmach odpornościowych. Jej niedobór prowadzi m.in. do ślepoty zmierzchowej, kseroftalmii, zmian skórnych (w tym do nadmiernego rogowacenia skóry), zmniejszenia odporności, a w ciężkich przypadkach do trwałego uszkodzenia narządu wzroku i ślepoty. Witamina E wykazuje silne działanie antyoksydacyjne, zapobiegając utlenianiu WNKT i fosfolipidów błon komórkowych chroniąc błony i struktury komórkowe przed działaniem nadmiernych ilości wolnych rodników. Niedobór witaminy E może prowadzić do zaburzeń neurologicznych. Po podaniu doustnym retynol jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego i magazynowany głównie w wątrobie. choroby układu pokarmowego i dieta uboga w tłuszcze zmniejszają wchłanianie, co prowadzi do niedoboru witaminy A. Wchłanianie witaminy E ze światła jelita zależy od obecności kwasów żółciowych i enzymów trzustki. Tokoferol podlega krążeniu jelitowo-wątrobowemu. Witamina E jest transportowana do wszystkich tkanek organizmu i magazynowana głównie w mięśniach, wątrobie i tkance tłuszczowej.

Interakcje

Leczenie skojarzone retynoidami (izotretynoina, etretynat, beksaroten) i witaminą A w dawkach powyżej 4000-5000 j.m./dobę może spowodować objawy przedawkowania witaminy A. Podczas leczenia retynoidami nie jest wskazane stosowanie witaminy A w dawkach wyższych niż wymienione powyżej. Alkohol nasila działanie toksyczne witaminy A. Cholestyramina, kolestypol, oleje mineralne, neomycyna zmniejszają wchłanianie witaminy A i E. Witamina E może działać antagonistycznie w stosunku do witaminy K, dlatego u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny występuje ryzyko krwawienia. W wysokich dawkach witamina E może spowodować zmniejszenie skuteczności leczenia preparatami żelaza, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp pomiędzy podawaniem tych leków. Witamina E może powodować zwiększone wchłanianie cyklosporyny.

Środki ostrożności

Podczas leczenia nie stosować innych preparatów zawierających witaminę A i (lub) witaminę E, ze względu na możliwość wystąpienia objawów przedawkowania. W przypadku długotrwałego stosowania (kilka tygodni, kilka miesięcy) dawek witaminy A od 10 000 j.m. na dobę, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, małą masą ciała, hipoproteinemią, nadużywających alkoholu, mogą wystąpić objawy przedawkowania. Ze względu na możliwość dalszego uszkodzenia wątroby, ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami wątroby i u pacjentów z chorobą alkoholową. Zachować ostrożność podczas równoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (dikumarol, warfaryna), ze względu na możliwość zmniejszenia ich skuteczności i spowodowania krwawienia. Podczas długotrwałego stosowania witaminy E należy regularnie kontrolować czas protrombinowy. 1 kaps. zawiera 0,2 mg parahydroksybenzoesanu etylu - lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). W skład preparatu wchodzi olej arachidowy (1 kaps. zawiera 122 mg oleju arachidowego), który może zawierać białko orzeszków ziemnych. Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję.

Ciąża i laktacja

Preparat jest przeciwwskazany w okresie ciąży. Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego nie zaleca się przyjmowania dużych dawek witaminy A ze względu na możliwość przedawkowania u dziecka. Nie zaleca się podawania dużych dawek witaminy E podczas laktacji z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

Działania niepożądane

Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, lek zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych. Długotrwałe stosowanie witaminy A w dawkach powyżej 10 000 IU może powodować wystąpienie objawów przedawkowania (częstość nieznana): złe samopoczucie, gorączka, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zawroty i przewlekły ból głowy, oczopląs, nadwrażliwość na światło, nadmierne wysuszanie i złuszczanie naskórka, przebarwienia skóry, wypadanie włosów, zaburzenia żołądka i jelit, biegunka, nudności i wymioty oraz powiększenie wątroby i śledziony, ból kości i stawów, zwiększenie zawartości azotu we krwi i w moczu, zwiększenie stężenia wapnia, cholesterolu i triglicerydów w osoczu oraz zmniejszenie liczby leukocytów i erytrocytów. Stosowanie dużych dawek witaminy E może powodować działania niepożądane (częstość nieznana): zmęczenie, osłabienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunka, nudności i wymioty.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.