Septolete - baza leków

Wskazania

Septolete: leczenie objawowe w celu łagodzenia bólu i odkażania w stanach zapalnych jamy ustnej, gardła i dziąseł; nieprzyjemnym zapachu z ust. Septolete D: pomocniczo w objawach stanów zapalnych spowodowanych zakażeniami bakteryjnymi jamy ustnej i gardła (ból gardła, chrypka, nieświeży oddech, zapalenie dziąseł).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chlorek benzalkoniowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparatu Septolete D nie należy stosować u dzieci do 4 lat.

Dawkowanie

Doustnie. Septolete, dorośli: ssać 1 pastylkę co 2-3 h, do 8 pastylek na dobę. Pastylki powinno przyjmować się przez około tydzień. Przy nie ustępowaniu dolegliwości lub ich nasileniu pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza. Septolete D: ssać 1 pastylkę co 2-3 h. Dzieci 4-10 lat: do 4 pastylek na dobę; 10-12 lat: do 6 pastylek na dobę; dorośli i dzieci >12 lat: 6 do 8 pastylek na dobę. Sposób podania. Pastylek nie powinno się stosować bezpośrednio przed posiłkiem lub w czasie posiłku. Pastylki należy ssać; nie rozgryzać, nie połykać.

Skład

1 pastylka zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego. Ponadto pastylki Septolete zawierają laktozę jednowodną, sorbitol, glukozę ciekłą i sacharozę; pastylki Septolete D zawierają maltitol, mannitol i glicerol.

Działanie

Pastylki działają bezpośrednio na drobnoustroje powodujące zakażenia, działają miejscowo odkażająco oraz łagodzą dolegliwości przy zakażeniach jamy ustnej i gardła.

Interakcje

Nie należy przyjmować pastylek jednocześnie z mlekiem, ponieważ zmniejsza ono skuteczność działania przeciwdrobnoustrojowego chlorku benzalkoniowego.

Środki ostrożności

Zachować ostrożność w ciężkich zakażeniach przebiegających z wysoką gorączką, bólami głowy i wymiotami, jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują po 3 dniach. Nie należy stosować wyższych dawek od zalecanych. Pastylki zawierają glicerol, który może w dużych dawkach powodować bóle głowy i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Septolete: pacjenci chorzy na cukrzycę muszą brać pod uwagę to, że każda pastylka zawiera laktozę, sacharozę, glukozę i sorbitol. 1 pastylka zawiera 218 mg laktozy - lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją, galaktozy, z niedoborem laktazy (typu Lapp), lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy. 1 pastylka zawiera 632 mg sacharozy - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem zaburzeń wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni go przyjmować. 1 pastylka zawiera 174,5 mg glukozy - pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni go przyjmować. 1 pastylka zawiera 152,7 mg sorbitolu - nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy; może u nich dojść do zaburzeń pokarmowych. Septolete D: chorzy na cukrzycę powinni wziąć pod uwagę, że każda pastylka zawiera około 0,8 g maltitolu. Dla przemiany metabolicznej maltitolu jest niezbędna insulina, jednak ze względu na powolną hydrolizę i wchłanianie współczynnik glikemiczny jest niski. Również energetyczna wartość maltitolu (10 kJ/g względnie 2,4 kcal/g) jest zasadniczo niższa od wartości energetycznej glukozy; pastylki ze względu na zawartość alkoholi wielowodorotlenowych (maltitol, mannitol), mogą w dużych dawkach zwłaszcza u dzieci powodować biegunkę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy (z powodu zawartości maltitolu).

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią (brak danych).

Działania niepożądane

U osób wrażliwych zażywanie większych dawek od zalecanych może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe - nudności, wymioty, biegunka. Wystąpić mogą również reakcje nadwrażliwości u osób nadwrażliwych na którykolwiek z jego składników (m. in. zwężenie oskrzeli, szczególnie u osób chorych na astmę).

Pozostałe informacje

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.