Septolete - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Septolete
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- pastylki twarde, 30 szt., 1 mg
- Substancje czynne:
- Benzalkonium chloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Krka
Dystrybutor w Polsce: Krka Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Septolete: leczenie objawowe w celu łagodzenia bólu i odkażania w stanach zapalnych jamy ustnej, gardła i dziąseł; nieprzyjemnym zapachu z ust. Septolete D: pomocniczo w objawach stanów zapalnych spowodowanych zakażeniami bakteryjnymi jamy ustnej i gardła (ból gardła, chrypka, nieświeży oddech, zapalenie dziąseł).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chlorek benzalkoniowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparatu Septolete D nie należy stosować u dzieci do 4 lat.
Dawkowanie
Doustnie. Septolete, dorośli: ssać 1 pastylkę co 2-3 h, do 8 pastylek na dobę. Pastylki powinno przyjmować się przez około tydzień. Przy nie ustępowaniu dolegliwości lub ich nasileniu pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza. Septolete D: ssać 1 pastylkę co 2-3 h. Dzieci 4-10 lat: do 4 pastylek na dobę; 10-12 lat: do 6 pastylek na dobę; dorośli i dzieci >12 lat: 6 do 8 pastylek na dobę. Sposób podania. Pastylek nie powinno się stosować bezpośrednio przed posiłkiem lub w czasie posiłku. Pastylki należy ssać; nie rozgryzać, nie połykać. Nie należy przyjmować pastylek z mlekiem, ponieważ zmniejsza ono skuteczność działania przeciwdrobnoutrojowego chlorku benzalkoniowego.
Skład
1 pastylka zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego. Ponadto pastylki Septolete zawierają laktozę jednowodną, sorbitol, glukozę ciekłą i sacharozę; pastylki Septolete D zawierają maltitol, mannitol i glicerol.
Działanie
Pastylki działają bezpośrednio na drobnoustroje powodujące zakażenia, działają miejscowo odkażająco oraz łagodzą dolegliwości przy zakażeniach jamy ustnej i gardła.
Interakcje
Nie należy przyjmować pastylek jednocześnie z mlekiem, ponieważ zmniejsza ono skuteczność działania przeciwdrobnoustrojowego chlorku benzalkoniowego.
Środki ostrożności
Zachować ostrożność w ciężkich zakażeniach przebiegających z wysoką gorączką, bólami głowy i wymiotami, jeśli objawy nasilają się lub nie ustępują po 3 dniach. Nie należy stosować wyższych dawek od zalecanych. Pastylki zawierają glicerol, który może w dużych dawkach powodować bóle głowy i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Septolete: 1 pastylka zawiera 218 mg laktozy - lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją, galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. 1 pastylka zawiera 633,6 mg sacharozy - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni go przyjmować. 1 pastylka zawiera 152,7 mg glukozy - pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni go przyjmować. 1 pastylka zawiera 152,7 mg sorbitolu - należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w leku może wpływać na biodostępność innych, leków podawanych równocześnie drogą doustną. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku. Septolete D: chorzy na cukrzycę powinni wziąć pod uwagę, że każda pastylka zawiera maltitol. Dla przemiany metabolicznej maltitolu jest niezbędna insulina, jednak ze względu na powolną hydrolizę i wchłanianie współczynnik glikemiczny jest niski. Również energetyczna wartość maltitolu (10 kJ/g względnie 2,4 kcal/g) jest zasadniczo niższa od wartości energetycznej glukozy. W przypadku cięższych zakażeń, z wysoką gorączką, bólami głowy i wymiotami, konieczne jest zasięgnięcie porady lekarskiej, zwłaszcza gdy dolegliwości nie ustępują w ciągu 3 dni. Lek zawiera 950,67 mg maltitolu i 478,00 mg maltitolu ciekłego w jednej pastylce. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych o bezpieczeństwie stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w tych okresach.
Działania niepożądane
Rzadko: zaburzenia żołądka i jelit (szczególnie podczas stosowania dawek większych niż zalecane), takie jak nudności, wymioty, biegunka; reakcje nadwrażliwości (m. in. zwężenie oskrzeli, szczególnie u osób chorych na astmę).
Pozostałe informacje
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się