Opatrunek Allevyn Ag Non Adhesive - baza leków

Wskazania

Chłonny opatrunek przeciwbakteryjnym, przeznaczonym do leczenia ran gojących się przez ziarninowanie, w tym ran wysiękowych, trudno gojących się oraz ran ostrych o pełnej lub częściowej grubości, a także ran ziarninujących. Opatrunek może być stosowany m.in. w leczeniu odleżyn, owrzodzeń żylnych, owrzodzeń cukrzycowych, oparzeń, miejsc dawczych, a także ran nowotworowych (grzybiejących) oraz ran z chirurgicznie rozwartymi brzegami. Może być stosowany na rany zakażone; w takich przypadkach leczenie powinno odbywać się zgodnie z obowiązującym lokalnym protokołem terapeutycznym. Odpowiedni do stosowania przy opatrywaniu pięt i innych trudnodostępnych miejsc (np. okolice łokcia).

Przeciwwskazania

Opatrunku nie należy stosować u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na sulfadiazynę srebra lub sulfonamidy.

Dawkowanie

Przed założeniem opatrunku należy oczyścić skórę wokół rany, usuwając nadmiar wilgoci. W razie potrzeby przyciąć, aby zakrył powierzchnię rany oraz skórę wokół rany. Opatrunek należy przymocować za pomocą opatrunku mocującego, przylepca lub bandaża. Opatrunek może pozostać na ranie do 7 dni. Opatrunek należy zmienić, gdy są wskazania kliniczne lub gdy na brzegach opatrunku widoczne będą przebarwienia. Aby zmienić opatrunek, należy zdjąć opatrunek mocujący, przylepiec lub bandaż, a następnie unieść opatrunek z rany.

Skład

Nieprzylepny antybakteryjny hydrokomórkowy opatrunek piankowy. 

Działanie

Chłonny, przeciwbakteryjny, trzywarstwowy opatrunek zawierający sulfadiazynę srebra (SSD). Składa się z hydrokomórkowego wkładu chłonnego, umieszczonego pomiędzy nieprzylegającymi warstwami kontaktowymi, które nie stykają się z raną, oraz zewnętrznej, wodoodpornej folii ochronnej. Zaawansowana konstrukcja opatrunku umożliwia dynamiczną gospodarkę płynami, pomagając utrzymać wilgotne środowisko rany i ograniczyć ryzyko maceracji. Opatrunek stanowi jednocześnie skuteczną barierę dla zanieczyszczeń mikrobiologicznych, chroniąc ranę przed szerokim spektrum patogenów i wspierając proces gojenia. Sulfadiazyna srebra (SSD) wykazuje skuteczność wobec mikroorganizmów obecnych w ranach i opatrunkach. Może być przymocowany przy pomocy folii Opsite Flexigrid i Flexifix. Opatrunek może pozostawać na ranie do 7 dni. Opatrunek można przycinać.

Środki ostrożności

Opatrunek przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie należy stosować opatrunku jednocześnie z utleniaczami (np. EUSOL) ani z nadtlenkiem wodoru, ponieważ substancje te mogą uszkadzać chłonny poliuretanowy komponent opatrunku. Opatrunek może być niekompatybilny z miejscowymi środkami przeciwbakteryjnymi. W przypadku klinicznie potwierdzonej infekcji miejscowe działanie srebra nie zastępuje konieczności leczenia ogólnoustrojowego lub innego właściwego leczenia zakażenia. Wokół rany może wystąpić zaczerwienienie skóry, będące wynikiem podrażnienia delikatnej skóry lub długotrwałego kontaktu wysięku z raną ze skórą zdrową. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia lub reakcji uczuleniowej należy przerwać stosowanie opatrunku. Należy unikać kontaktu opatrunku z elektrodami lub żelami przewodzącymi podczas wykonywania badań elektronicznych, takich jak EEG lub EKG. W przypadku stosowania opatrunku u pacjenta poddawanego badaniu MRI (rezonans magnetyczny) może wystąpić nieznaczny wzrost temperatury w obszarze opatrunku. Opatrunek nie jest kompatybilny z produktami na bazie ropy. Opatrunek nie nadaje się do stosowania jako opatrunek samodzielny na rany głębokie, natomiast może być stosowany na rany głębokie jako opatrunek wtórny. Podobnie jak w przypadku wszystkich produktów zawierających sulfadiazynę srebra, należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu opatrunku na duże powierzchnie rany. Dotyczy to w szczególności pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, a także osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Stosowanie opatrunku może wpływać na działanie leków podawanych ogólnoustrojowo, w szczególności doustnych leków przeciwcukrzycowych oraz fenytoiny; w takich przypadkach zaleca się monitorowanie ich stężenia we krwi, ponieważ ich działanie może ulec nasileniu.

Ciąża i laktacja

Nie wolno stosować u kobiet w ciąży lub w zaawansowanej ciąży ani w okresie laktacji, a także u wcześniaków oraz noworodków w pierwszych miesiącach życia.