Raphacholin forte - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Raphacholin forte
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. powl., 10 szt., 250 mg
Substancje czynne:
Dehydrocholic acid
Podmiot odpowiedzialny:
Herbapol Wrocław
Dystrybutor w Polsce: Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Wskazania

Niedostateczne wydzielanie żółci przez wątrobę i niestrawność objawiająca się wzdęciami, bólami brzucha, odbijaniem, nudnościami, zaparciami oraz jako łagodny środek przeczyszczający.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować leku w przypadku gdy występują ostre i przewlekłe schorzenia wątroby, ostre stany zapalne w obrębie przewodu pokarmowego, niedrożność dróg żółciowych i przewodu pokarmowego.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli. W przypadku niestrawności: 1 tabl. po posiłku. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 3 tabl. na dobę. W przypadku zaparć: 2 tabl. jednorazowo. Efekt przeczyszczający spodziewany jest do 6 h po podaniu. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 250 mg kwasu dehydrocholowego. Preparat zawiera glukozę (składnik maltodekstryny) i laktozę jednowodną.

Działanie

Zawarty w preparacie kwas dehydrocholowy zwiększa objętość wydzielanej żółci, głównie poprzez zwiększenie w niej zawartości wody. Zwiększenie objętości żółci oraz wyciąg z rzodkwi zawarty w preparacie stymulują opróżnienie pęcherzyka i przyspieszają transport żółci z miejsca jej powstania do dwunastnicy. Ponadto większa ilość żółci pobudza pracę jelita grubego, a także decyduje o działaniu przeczyszczającym. Preparat może być stosowany w schorzeniach dróg żółciowych wyłącznie pod kontrolą lekarza.

Środki ostrożności

Preparat zwiększa objętość wydzielanej żółci, dlatego u pacjentów z kamicą żółciową istnieje możliwość przesunięcia kamieni. Stosowanie w kamicy żółciowej i przewodowej oraz zażywanie leku dłużej niż tydzień należy skonsultować z lekarzem. Preparat może być stosowany w schorzeniach dróg żółciowych wyłącznie pod kontrolą lekarza. Substancje pomocnicze. Preparat zawiera jako substancję pomocniczą olejek eteryczny miętowy, który może wywoływać reakcje alergiczne. 1 tabl. powl. zawiera 37,5 mg glukozy (składnik maltodekstryny) i 1,5 mg laktozy jednowodnej. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 tabl. co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania kwasu dehydrocholowego u kobiet w ciąży - nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania kwasu dehydrocholowego i (lub) jego metabolitów do mleka ludzkiego - nie zaleca się stosowania w czasie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: biegunka, nudności, wymioty oraz inne dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy zaprzestać stosowania leku.

Pozostałe informacje

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex