Bobodent - baza leków

Wskazania

Miejscowe łagodzenie dolegliwości bólowych przy ząbkowaniu oraz wyrzynaniu się zębów mądrości, w przebiegu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł w postaci zmian troficznych śluzówki, obrzęku czy owrzodzenia.

Dawkowanie

Miejscowo, na śluzówkę jamy ustnej. Kroplę żelu wielkości ziarna grochu wcierać w bolesne miejsca czystym palcem lub wacikiem. Zabieg powtórzyć 3 razy na dobę (maksymalnie 6 razy), szczególnie po posiłkach i przed zaśnięciem. Preparat przeznaczony do stosowania doraźnego.

Skład

100 g żelu zawiera 0,5 g jednowodnego chlorowodorku lidokainy. Preparat zawiera sorbitol ciekły niekrystalizujący, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu oraz propylu.

Działanie

Zawarta w preparacie lidokaina działa miejscowo znieczulająco poprzez hamowanie zarówno powstawania jak i rozprzestrzeniania impulsów nerwowych. Lidokaina wiążąc się w sposób odwracalny z kanałami sodowymi zlokalizowanymi w błonie komórki nerwowej powoduje ich blokowanie, przez co hamowany jest proces depolaryzacji i generacji potencjału czynnościowego. Uniemożliwia to rozprzestrzenianie się impulsów elektrycznych niezbędnych w przewodnictwie nerwowym. Zastosowana miejscowo na błony śluzowe blokuje transmisję sygnałów z zakończeń nerwów czuciowych i znosi efekty bodźców bólowych pojawiających się w samej błonie śluzowej oraz w tkankach położonych głębiej. Początek działania obserwuje się po 1-5 min, a efekt znieczulający utrzymuje się przez 15-30 min.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie lidokainy i leków antyarytmicznych klasy IB lub innych środków miejscowo znieczulających może spowodować sumowanie się działań niepożądanych tych leków. Ostrożnie stosować z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, pochodnymi fenotiazyny oraz lekami przeciwzakrzepowymi.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów po przebytych porażeniach neurologicznych oraz z niewydolnością mięśnia sercowego. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego lek może powodować podrażnienie w miejscu podania. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu oraz parahydroksybenzoesanu propylu preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość sorbitolu, leku nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Ciąża i laktacja

Lidokaina przenika przez łożysko i do mleka kobiecego.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić odczyny uczuleniowe tj. pokrzywka, obrzęk w miejscu podania. Stosowanie lidokainy w obrębie jamy ustnej może powodować znieczulenie kubków smakowych i w konsekwencji zaburzenia smaku oraz może doprowadzić do zniesienia odruchu gardłowego (wymiotnego).