Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm - baza leków

Wskazania

Leczenie wspomagające objawów nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu: choroby refluksowej przełyku, zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przewlekła niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.

Dawkowanie

Doustnie: 5-15 ml 3-5 razy na dobę, pomiędzy posiłkami. Na noc zaleca się przyjąć podwójną dawkę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 100 ml. Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.

Skład

100 g zawiesiny zawiera 4,5 g fosforanu glinu. Preparat zawiera sacharozę, benzoesanu sodu oraz sód.

Działanie

Preparat zobojętniający kwas solny soku żołądkowego, stosowany w leczeniu choroby refluksowej, zapaleniu błony śluzowej żołądka oraz choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Stosowany doustnie, fosforan glinu reaguje z kwasem solnym w żołądku tworząc chlorek glinu, który ma działanie przeciwzapalne i działa ściągająco. Związki glinu prawdopodobnie mają również właściwości cytoprotekcyjne, tj. chroniące przed działaniem czynników uszkadzających komórki błony śluzowej żołądka.

Interakcje

Preparatu nie należy stosować jednocześnie z: tetracykliną (lek należy przyjmować 3-4 h po zażyciu tetracyklin); cyprofloksacyną, norfloksacyną; fenytoiną; związkami żelaza; glikozydami nasercowymi; ketokonazolem; salicylanami i chinidyną (preparat zmniejsza ich działanie); lewotyroksyną (lek zmniejsza jej działanie); cymetydyną, ranitydyną, famotydyną oraz sukralfatem (lek zmniejsza działanie antagonistów receptorów H₂). Lek może zmieniać miejsce działania preparatów podawanych w postaci tabletek dojelitowych (zamiast w jelitach specjalna otoczka leku rozpuszcza się w żołądku); leki te należy przyjmować na 1 h przed lub 1 h po przyjęciu preparatu.

Środki ostrożności

Ze względu na zawartość glinu preparat nie powinien być stosowany: u dzieci poniżej 6 lat bez zalecenia lekarza, u pacjentów ze schorzeniami układu kostnego, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u chorych na chorobę Alzheimera. W przewodzie pokarmowym glin tworzy z fosforanami nierozpuszczalne związki. Długotrwałe stosowanie zawiesiny zmniejsza wchłanianie fosforu, co w przypadku niewystarczającej podaży fosforu w pożywieniu może prowadzić do jego niedoboru. Nie stosować długotrwale. W razie utrzymywania się objawów należy zweryfikować diagnozę. Preparat zawiera 7,350 g sacharozy w 15 ml zawiesiny - należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą; pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek zawiera 73,5 mg benzoesanu sodu w 15 ml zawiesiny oraz 17,474 mg sodu w 15 ml zawiesiny (35 mg sodu w 30 ml zawiesiny, co odpowiada 1,75% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych).

Ciąża i laktacja

Preparat nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosującym skutecznej metody antykoncepcji. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania fosforanu glinu/metabolitów do mleka ludzkiego.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić: zaparcia; zwiększenie stężenia glinu, obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, osteomalacją; zaburzenia czynności nerek; encefalopatia; reakcje nadwrażliwości. U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.