TyT-Szczepionka durowo-tężcowa - baza leków

Wskazania

Czynne uodpornienie przeciw durowi brzusznemu i tężcowi wg wskazań epidemiologicznych: masowe szczepienia w zagrożeniu epidemicznym; indywidualne szczepienie w grupach wysokiego ryzyka (pracownicy służb komunalnych, osoby wyjeżdżające do krajów, w których dur brzuszny występuje endemicznie). Szczepienie zalecane jest osobom z niewykonanym szczepieniem przeciw tężcowi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki). Choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (zwłaszcza przebiegające z gorączką lub z zaburzeniami układowymi o istotnym znaczeniu klinicznym) - w tych przypadkach szczepienie należy wykonać po ustąpieniu zaostrzenia choroby. Ciąża i laktacja. Dzieci do lat 5 i osoby powyżej 60 rż. Jeżeli istnieją jakiekolwiek przeciwwskazania do szczepienia TyT - Szczepionką durowo - tężcową, to należy ocenić ryzyko podania szczepionki w stosunku do ryzyka wystąpienia zakażenia.

Dawkowanie

Głęboko podskórnie (w ramię). Szczepienie podstawowe: obejmuje 3 dawki szczepionki w schemacie 0-1-12 miesięcy; 1. i 2. dawkę szczepionki podać w odstępie 1 mies., 3. dawkę szczepionki podać w 12 miesiącu od podania 1. dawki. Szczepienie przypominające: 1 dawka (0,5 ml) w odstępach co 3-5 lat.

Skład

1 dawka (0,5 ml) zawiera: nie mniej niż 5x10⁸ i nie więcej niż 1x10⁹ inaktywowanych bakterii Salmonella typhi oraz nie mniej niż 20 j.m. toksoidu tężcowego.

Działanie

Szczepionka wywołująca lub wzmagająca odporność przeciwko durowi brzusznemu i tężcowi. Zabite formaldehydem w podwyższonej temperaturze bakterie Salmonella typhi i toksoid tężcowy zachowując antygenowe właściwości żywych komórek i toksyny natywnej, lecz pozbawione patogenności, indukują ochronną odpowiedź układu odpornościowego polegającą na stymulacji swoistych przeciwciał (serokonwersja) i wytworzeniu mechanizmów pamięci immunologicznej.

Interakcje

Szczepionkę można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych. Różne szczepionki podawane w tym samym czasie powinny być wstrzykiwane w różne miejsca ciała, przy użyciu oddzielnych strzykawek i igieł. U pacjentów poddanych leczeniu immunosupresyjnemu lub z niedoborami odporności odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona - w takich przypadkach zaleca się przełożenie szczepień do zakończenia terapii i kontrolę poziomu przeciwciał po szczepieniu.

Środki ostrożności

Szczepienie powinno być poprzedzone przeprowadzeniem dokładnego wywiadu lekarskiego (ze szczególnym uwzględnieniem poprzednich szczepień i działań niepożądanych, które mogły być nimi spowodowane) oraz badaniem lekarskim. Należy zapewnić pacjentom możliwość odpowiedniego, natychmiastowego leczenia w przypadku wystąpienia po szczepieniu reakcji anafilaktycznej. U pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu lub z niedoborami odporności odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona - zaleca się przełożenie szczepień do zakończenia terapii i oznaczenie poziomu przeciwciał po szczepieniu. Szczepionki nie podawać donaczyniowo. Należy upewnić się, że igła nie jest wprowadzona do naczynia krwionośnego. Po szczepieniu pacjent powinien pozostać 30 min pod obserwacją lekarza.

Ciąża i laktacja

Szczepienie jest przeciwwskazane w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, bolesny obrzęk), ból głowy, wysoka temperatura, złe samopoczucie. Objawy zwykle ustępują po 24-48 h.

Pozostałe informacje

Preparat należy przechowywać w lodówce (2st.C -8st.C).