Dernilan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Dernilan
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
maść, tuba 35 g,
Substancje czynne:
Allantoin, Camphor, Nicotinamide, Salicylic acid
Podmiot odpowiedzialny:
Herbapol Wrocław
Dystrybutor w Polsce: Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Wskazania

Bolesne i głębokie pęknięcia zgrubiałego i zrogowaciałego naskórka; pielęgnacja skóry stóp i rąk.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (kamforę racemiczną, alantoinę, nikotynamid lub kwas salicylowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować na rozległe obszary uszkodzonej skóry oraz na błony śluzowe. Nie stosować u dzieci w wieku <12 lat.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Dorośli, młodzież i dzieci >12 lat: 3-4 razy na dobę smarować skórę stóp i rąk. Co kilka dni stopy lub ręce należy wymoczyć i usunąć zrogowaciały naskórek. Po wygojeniu się zmian stosować 1-2 razy na dobę po umyciu stóp i rąk. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku <12 lat.

Skład

100 g preparatu zawiera 300 mg alantoiny, 250 mg nikotynamidu, 100 mg kwasu salicylowego i 1 g kamfory racemicznej. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, alkohol stearylowy.

Działanie

Preparat stosowany na skórę wykazuje działanie miejscowe. Działa gojąco i przeciwzapalnie, przyspiesza ziarninowanie oraz ułatwia usuwanie zgrubiałego, zrogowaciałego naskórka ze stóp i rąk.

Interakcje

Kwas salicylowy może nasilać działanie innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak).

Środki ostrożności

Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego preparat może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Ciąża i laktacja

Brak danych lub ograniczona liczba danych dotyczących stosowania preparatu w okresie ciąży. Preparatu krem nie należy stosować w okresie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia niewielkich pojedynczych obszarów skóry. Nie wiadomo, czy narażenie ogólnoustrojowe na krem/maść występujące po podaniu miejscowym może być szkodliwe dla zarodka lub płodu. W III trymestrze ciąży ogólnoustrojowe zastosowanie inhibitorów syntetazy prostaglandyn może u płodu uszkadzać serce, płuca i nerki. Pod koniec ciąży może wystąpić wydłużony czas krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka, a poród może się opóźnić. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: alergiczne reakcje skórne, miejscowe podrażnienia.

Pozostałe informacje

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex