Aphtin - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Aphtin
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- płyn do stos. w j. ustnej, but. 10 g, 200 mg/g
- Substancje czynne:
- Biborate sodium
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Laboratorium Galenowe Olsztyn
Dystrybutor w Polsce: Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie zakażeń błon śluzowych jamy ustnej, głównie pleśniawek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na kwas borowy. Ciężkie zaburzenia czynności nerek. Nie stosować na rozległe rany i skaleczenia oraz na uszkodzoną błonę śluzową.
Dawkowanie
Miejsca zmienione chorobowo w jamie ustnej smarować punktowo. 1 kropla zawiera 10,66 mg boraksu, co odpowiada 1,21 mg boru. Dorośli: dawka dobowa wynosi do 7 kropli, w 2-4 dawkach podzielonych. Młodzież w wieku od 12 do 18 lat: dawka dobowa wynosi do 5 kropli, w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: dawka dobowa wynosi 2 krople, w 2 dawkach podzielonych. Nie należy przekraczać zalecanych dawek dobowych leku. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Lek należy stosować na najmniejszą możliwą powierzchnię, przez możliwie jak najkrótszy okres czasu, nie dłużej niż przez 3 do 5 dni.
Skład
1 g roztworu zawiera 200 mg boraksu.
Działanie
Boraks jest substancją antyseptyczną, niszczącą drobnoustroje i zapobiegającą ich rozmnażaniu. Mechanizm działania boraksu związany jest z miejscowym zwiększaniem pH dzięki uwalnianiu jonów wodorotlenowych w procesie dysocjacji. Kwas borowy łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego u ludzi. Wchłanianie kwasu borowego przez nieuszkodzoną skórę u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat jest znikome. Niebezpieczeństwo wchłonięcia przy podaniu zewnętrznym jest jednak znacznie większe w przypadku stosowania kwasu borowego na błony śluzowe, rozległe rany, oparzenia i zmiany zapalne, a także u noworodków i małych dzieci. Boraks stosowany na błony śluzowe jamy ustnej przenika do krążenia ogólnego. Po wchłonięciu u ludzi i zwierząt preparatu zawierającego kwas borowy z przewodu pokarmowego, błon śluzowych lub uszkodzonej skóry, około 50% podanej dawki jest wydalane w ciągu 24 h w postaci niezmienionej, głównie przez nerki (<90%), niezależnie od drogi podania. Kwas borowy nie jest metabolizowany.
Środki ostrożności
Leku nie należy stosować długotrwale, szczególnie u dzieci, ze względu na łatwe wchłanianie boraksu przez błony śluzowe i jego powolne wydalanie z organizmu, a co za tym idzie możliwość kumulacji. Dzieci i młodzież. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na zawartość boru, który może powodować zaburzenia płodności w przyszłości. U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na zwiększone wchłanianie przez błony śluzowe, podczas stosowania preparatu występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Bor może negatywnie wpływać na płodność tych dzieci i młodzieży w przyszłości. Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie połykać. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu ponieważ zawiera on bor, który może być szkodliwy dla dziecka.
Ciąża i laktacja
Kobiety w ciąży nie powinny stosować leku bez konsultacji z lekarzem, gdyż może on być szkodliwy dla dziecka ze względu na zawartość boru. Dawka boru powyżej 7 mg na dobę (powyżej 5 kropli leku na dobę) może być potencjalnie szkodliwa dla płodu. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania boraksu/metabolitów do mleka ludzkiego. Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. Preparat może powodować zaburzenia płodności w przyszłości.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: brak łaknienia, stany splątania, drgawki, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunki), zaburzenia menstruacji, niedokrwistość, osłabienie.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się