Aphtin - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Aphtin
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
płyn do stos. w j. ustnej, pojemnik 10 g, 200 mg/g
Substancje czynne:
Biborate sodium
Podmiot odpowiedzialny:
Herbapol Poznań
Dystrybutor w Polsce: Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Wskazania

Do stosowania miejscowego w leczeniu pleśniawek jamy ustnej – zakażeń drożdżakowych błony śluzowej jamy ustnej.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować na uszkodzone błony śluzowe. Nie stosować na rozległe rany i skaleczenia. Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

Dawkowanie

Miejscowo, na zmienioną chorobowo błonę śluzową jamy ustnej. Dorośli: dawka dobowa wynosi do 6 kropli, w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Młodzież w wieku od 12 do 18 lat: dawka dobowa wynosi do 6 kropli, w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: dawka dobowa wynosi 2 krople, w 2 dawkach podzielonych. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Nie należy przekraczać zalecanych dawek dobowych leku. Preparat należy stosować na najmniejszą powierzchnię, przez możliwie jak najkrótszy okres czasu, nie dłużej niż przez 3 do 5 dni.

Skład

1 g roztworu zawiera 200 mg czteroboranu sodu - boraksu.

Działanie

Boraks stosowany jest jako słaby środek antyseptyczny. Kwas borowy i jego sole należą do trucizn komórkowych. Działają odwadniająco na cytoplazmę komórkową, co prowadzi do zaburzeń gospodarki elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej. Boraks wiąże się nieodwracalnie z białkami strukturalnym i czynnościowym komórek drobnoustroju, co wywołuje działanie bakteriostatyczne i przeciwgrzybicze. Boraks stosowany miejscowo w jamie ustnej może się wchłaniać przez błonę śluzową wskutek dyfuzji biernej. W przypadku preparatu dyfuzja jest utrudniona. Obecności gliceryny powoduje wysokie ciśnienie osmotyczne w miejscu aplikacji, oraz przenikanie wody z otaczających komórek, które ulegają obkurczeniu. Zapewnia to tylko miejscowe działanie antyseptyczne boraksu, chroniąc przed wchłanianiem ogólnoustrojowym. Wchłania się łatwo z uszkodzonej skóry, błon śluzowych i przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie osiąga w czasie 2-3 h. Nie wiąże się z białkami. Gromadzi się w narządach, powoli przenika barierę krew-mózg. Wydala się z moczem niemal w całości (90%) niezmieniony. T0,5 wynosi: 12-27 h.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. W okresie stosowania preparatu, nie należy stosować miejscowo w jamie ustnej innych leków, płukać ust płynami do higieny jamy ustnej ani żuć gumy.

Środki ostrożności

Leku nie należy stosować długotrwale, szczególnie u dzieci, ze względu na łatwe wchłanianie boraksu przez błony śluzowe i jego powolne wydalanie z organizmu, a co za tym idzie, możliwość kumulacji. Dzieci i młodzież. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na zawartość boru, który może powodować zaburzenia płodności w przyszłości. U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na zwiększone wchłanianie przez błony śluzowe, podczas stosowania leku występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Bor może negatywnie wpływać na płodność tych dzieci i młodzieży w przyszłości. Nie połykać. Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu, ponieważ zawiera on bor, który może być szkodliwy dla dziecka.

Ciąża i laktacja

Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, gdyż może on być szkodliwy dla dziecka ze względu na zawartość boru. Dawka boru powyżej 7 mg na dobę (powyżej 6 kropli leku) może być potencjalnie szkodliwa dla płodu. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania boraksu/metabolitów do mleka ludzkiego. Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. Preparat może powodować zaburzenia płodności w przyszłości. Wykazano toksyczne działanie boraksu na reprodukcję i rozwój płodu.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunki), zaburzenia menstruacji, stany splątania, drgawki, niedokrwistość, osłabienie, łuszczenie się błon śluzowych, zapalenie skóry i uszkodzenie kanalików nerkowych. 

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex