Vita-Gem C - baza leków

Wskazania

Stany niedoboru witaminy C (np. stany zapalne błon śluzowych, szkorbut). Stany zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C (np. przeziębienia, nawracające zakażenia górnych dróg oddechowych, zmniejszona odporność organizmu, rekonwalescencja).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów w moczu. Zaburzenia metabolizmu żelaza.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 sasz. na dobę. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 5 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania. Zawartość saszetki rozpuścić w przegotowanej, ostudzonej wodzie (3/4 szklanki).

Skład

1 saszetka (5 g) zawiera 1000 mg kwasu askorbowego (proszek o smaku malinowym). Preparat zawiera sacharozę, aspartam, wodorowęglan sodu.

Działanie

Preparat witaminy C. Witamina C jest głównym antyoksydantem środowiska wodnego organizmu. Jest niezbędna w wielu procesach oksydoredukcyjnych. Uczestniczy w procesach metabolicznych: metabolizm fenyloalaniny, tyrozyny, kwasu foliowego, noradrenaliny, histaminy, żelaza, a także w przemianie enzymatycznej niektórych leków, węglowodanów, syntezie lipidów, białek i karnityny, w procesach odpornościowych, hydroksylacji serotoniny i utrzymywaniu ciągłości ścian naczyń. Jest również niezbędna w syntezie kolagenu i substancji międzykomórkowej wielu tkanek. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, łatwo dociera do tkanek. Jej nadmiar szybko wydalany jest przez nerki, nieznacznie obniżając pH moczu.

Interakcje

Kwas askorbowy zwiększa szybkość eliminacji pochodnych amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny oraz sulfonamidów i PAS (m. in. możliwość krystalurii). Jednoczesne podawanie więcej niż 200 mg kwasu askorbowego i 300 mg żelaza (w przeliczeniu na pierwiastek) powoduje wzrost wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego. Podczas jednoczesnego podawania kwasu acetylosalicylowego i kwasu askorbowego zwiększa się wydalanie z moczem witaminy C a zmniejsza wydalanie kwasu acetylosalicylowego. Kwas askorbowy wydłuża okres półtrwania paracetamolu. Wpływa na terapię antykoagulacyjną. Działa synergistycznie z glikozydami flawonowymi. Dawki witaminy C przekraczające 2 g na dobę podwyższają wchłanianie glinu z leków zobojętniających. Kwas askorbowy stosowany długookresowo w dawkach przekraczających 1 g na dobę może obniżać pH moczu i powodować w kanalikach nerkowych wchłanianie zwrotne podawanych jednocześnie leków o charakterze kwasów.

Środki ostrożności

Stosować ostrożnie u pacjentów ze: skłonnościami do wytwarzania złogów mineralnych w układzie moczowym; cystynurią; dną moczanową; niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; talasemią. Ze względu na zawartość aspartamu, nie stosować u chorych na fenyloketonurię. Ze względu na zawartość sacharozy, preparatu nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Preparat stosować w ciąży jedynie w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią. Kwas askorbowy przenika przez łożysko i do mleka kobiecego.

Działania niepożądane

W dawkach powyżej 1 g dziennie kwas askorbowy może u niektórych osób spowodować zaburzenia przewodu pokarmowego (zgaga, biegunka) lub moczowego (wskutek ułatwienia powstawania kamieni moczanowych, cystynowych, szczawiowych). U osób z niedoborem krwinkowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej może powodować hemolizę krwinek czerwonych. Długotrwałe podawanie może zwiększyć tolerancję na witaminę C i po odstawieniu prowadzić do szkorbutu.

Pozostałe informacje

Kwas askorbowy w większych dawkach może fałszować wyniki niektórych badań wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (m.in. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi i moczu lub krwi utajonej w kale). Lek nie wpływa na sprawność psychofizyczną ani zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.