Ruxience - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Ruxience
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 50 ml, 10 mg/ml
- Substancje czynne:
- Rituximab
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Pfizer
Dystrybutor w Polsce: Pfizer Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Chłoniaki nieziarnicze (NHL). Leczenie wcześniej nieleczonych dorosłych chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniu z chemioterapią. Leczenie podtrzymujące dorosłych chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie indukcyjne. Monoterapiay w leczeniu dorosłych chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku oporności na chemioterapię lub w przypadku drugiego lub kolejnego nawrotu choroby po chemioterapii. Leczenie dorosłych chorych na chłoniaki nieziarnicze rozlane z dużych komórek B z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapią wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). W skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥6 miesięcy do <18 lat) z zaawansowanymi chłoniakami z dodatnim antygenem CD20, w tym chłoniakami rozlanymi z dużych komórek B (ang. DLBCL), chłoniakiem Burkitta (ang. BL)/białaczką typu Burkitta (ostrą białaczką z dojrzałych komórek B) (ang. BAL) lub chłoniakiem przypominającym chłoniak Burkitta (ang. BLL). Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) W skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z PBL w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów oraz u pacjentów opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostępna jest ograniczona ilość danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów uprzednio leczonych przeciwciałami monoklonalnymi, w tym rytuksymabem lub u pacjentów wcześniej opornych na leczenie rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią. Reumatoidalne zapalenie stawów. W skojarzeniu z metotreksatem do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężkim, aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczającą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję innych leków modyfikujących proces zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, że podawanie rytuksymabu w skojarzeniu z metotreksatem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamujący wpływ na postęp uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawność fizyczną. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń i mikroskopowe zapalenie naczyń. W skojarzeniu z glikokortykosteroidami w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (Wegenera) (ang. GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyń (ang. MPA). Lek w skojarzeniu z glikokortykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u dzieci i młodzieży (w wieku od ≥2 do <18 lat) z ciężką, aktywną GPA (Wegenera) i MPA. Pęcherzyca zwykła. Leczenie pacjentów z pęcherzycą zwykłą (PV) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
2524,28 PLN
(limit dofinansowania: 2524,29 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
Program lekowy: LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08) - załącznik B.33. (B.33.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: rituximabum - załącznik C.51. (C.51.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Program lekowy: LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8) - załącznik B.75. (B.75.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (ICD-10: G61.8, G62.8,
G63.1, G 70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33.2)
(B.97.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego sildenafilem, epoprostenolem i macytentanem (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) (B.98.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii (G.70.0) (B.157.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Program lekowy: LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08) - załącznik B.33. (B.33.)
-
Blitzima
konc. do sporz. roztw. do inf., 2 fiolki x 10 ml, dawka: 100 mg/10 ml -
Blitzima
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 50 ml, dawka: 500 mg/50 ml -
MabThera
konc. do sporz. roztw. do inf., 2 fiolki 10 ml, dawka: 100 mg/10 ml -
MabThera
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 50 ml, dawka: 500 mg/50 ml -
Riximyo
konc. do sporz. roztw. do inf., 2 fiolki x 10 ml, dawka: 100 mg/10 ml -
Riximyo
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 50 ml, dawka: 500 mg/50 ml -
Ruxience
konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 10 ml, dawka: 10 mg/ml -
Truxima
konc. do sporz. roztw. do inf., 2 fiolki 10 ml, dawka: 10 mg/ml -
Truxima
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 50 ml, dawka: 10 mg/ml
- Numer rejestracji
- EU/1/20/1431/002
- Identyfikator opakowania (PK)
- 49593
- Kod EAN
- 5415062360521
- Identyfikator Bloz7
- 3950331
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100439218
- Grupa terapeutyczna
- antineoplasticum
- Drogi podania
- Dożylnie
- Typ recepty
- (Rpz) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie