Mastocytoza układowa (systemic mastocytosis, SM) jest chorobą nowotworową charakteryzującą się klonalną proliferacją i gromadzeniem nieprawidłowych mastocytów w szpiku kostnym oraz innych narządach pozaskórnych. Jej przebieg kliniczny jest zróżnicowany. U części pacjentów choroba przez wiele lat pozostaje stabilna, podczas gdy u innych prowadzi do zaburzeń czynności narządów i istotnego skrócenia przeżycia. Rozwój diagnostyki molekularnej oraz wprowadzenie inhibitorów kinaz tyrozynowych (TKI) zwiększyły możliwości rozpoznawania i leczenia SM. Nadal jednak istotnym wyzwaniem pozostają właściwa ocena ryzyka progresji oraz dobór terapii u pacjentów z zaawansowanymi postaciami choroby.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
