Leczenie wielolekoopornej małopłytkowości immunologicznej (ITP) pozostaje jednym z największych wyzwań współczesnej hematologii nieonkologicznej. Chociaż dysponujemy szerokim wachlarzem leków, u wielu pacjentów uzyskanie trwałej remisji wolnej od leczenia jest niemożliwe. Najnowsze dane z serii przypadków opublikowane przez Korenkova i wsp. sugerują, że zastosowanie teclistamabu - bispecyficznego przeciwciała angażującego limfocyty T, zarejestrowanego dotychczas w leczeniu szpiczaka plazmocytowego - może stanowić opcję w terapii opornych cytopenii autoimmunologicznych.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
