FDA wydała zgodę na prowadzenie badań klinicznych w ramach zgłoszenia IND dla C-CAR039 — bispecyficznej terapii CAR-T ukierunkowanej na antygeny CD19 i CD20 — u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
