Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozpatruje wniosek o rejestrację rusfertydu w leczeniu dorosłych pacjentów z czerwienicą prawdziwą (PV) w oparciu o wyniki badania III fazy VERIFY, czteroletnie dane z badania II fazy REVIVE oraz długoterminowe badanie rozszerzone THRIVE. Przewidywana data podjęcia decyzji w ramach procedury PDUFA przypada na trzeci kwartał 2026 roku.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
