W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu II fazy QUIWI (NCT04107727) oceniono stosowanie quizartynibu lub placebo w skojarzeniu z chemioterapią indukcyjną i konsolidacyjną. Schemat leczenia przewidywał również możliwość przeprowadzenia allogenicznego przeszczepienia komórek krwiotwórczych (allo-HCT), a następnie kontynuację leczenia podtrzymującego. Badaniem objęto pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową bez mutacji FLT3-ITD. Pacjentów randomizowano w stosunku 2:1 do ramienia quizartynibu (n = 180) lub placebo (n = 93), a mediana okresu obserwacji wyniosła 40,5 miesiąca.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
