Mosunetuzumab został zatwierdzony w postaci do podawania dożylnego (IV) w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie (R/R) chłoniaka grudkowego (FL) u pacjentów po co najmniej dwóch wcześniejszych liniach terapii. Opracowano również postać do podawania podskórnego (SC), której celem jest zwiększenie bezpieczeństwa i komfortu pacjentów.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
