Wprowadzenie po przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT) profilaktyki choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) opartej na cyklofosfamidzie (PT-Cy) zrewolucjonizowało haploidentyczne allo-HSCT, skutecznie łagodząc wpływ „bariery HLA” na wyniki transplantacji. Uzyskano znaczne zmniejszenie ryzyka rozwoju GvHD, co historycznie ograniczało wykorzystanie dawców haploidentycznych w transplantologii komórek krwiotwórczych. Przekonujące wyniki w haploidentycznym allo-HSCT doprowadziły do coraz powszechniejszego stosowania PT-Cy w przypadku innych typów dawców, a pojawiające się dane wskazują na korzystne wyniki po jego zastosowaniu po podaniu przeszczepu od zgodnego pod względem HLA rodzeństwa (MSD) i zgodnych pod względem HLA dawców niespokrewnionych (MUD).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
