19 lutego 2026 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła akalabrutynib (Calquence, AstraZeneca) w skojarzeniu z wenetoklaksem (Venclexta, AbbVie Inc. i Genentech Inc.) w leczeniu dorosłych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) i chłoniaku z małych limfocytów (SLL).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
