Wtórna oporność na imatynib w PBSz, związana w około 50% przypadków z występowaniem mutacji w obrębie domeny BCR-ABL, wymaga zmiany leczenia na jeden z kilku nowych inhibitorów kinaz tyrozynowych (TKI), z których każdy ma nieco inną aktywność względem zmutowanej domeny. Celem opracowania jest odpowiedź na pytanie czy określenie wrażliwości mutacji w oparciu o stwierdzone in vitro stężenie hamujące dla poszczególnych TKI daje podstawę do przewidywania odległych wyników leczenia. Spośród 169 pacjentów z PBSz po niepowodzeniu leczenia imatynibem (IM), obecność mutacji stwierdzona była przed zmianą leczenia u 41 (48%) leczonych później dazatynibem i u 45 (52%) leczonych nilotynibem.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
