Lek. Dominik Chraniuk: "Miałem okazję uczestniczyć w dwóch badaniach klinicznych firmy Ryvu. Badanie CLI120, czyli badanie 1. fazy i badanie RIVER-52, badanie 2. fazy. To drugie badanie jest aktualnie w trakcie rekrutacji pacjentów. Populacją pacjentów, którą się zajmujemy, jest populacja, która nie ma skutecznego leczenia w tej chwili, czyli pacjenci z nawrotową i oporną ostrą białaczką szpikową oraz z zespołami mielodysplastycznymi wysokiego ryzyka, które nie reagują na leczenie azacytydyną. Do tej pory w obu tych badaniach zrekrutowano około 40 pacjentów, z czego 30 pacjentów było brane pod uwagę przy przygotowywaniu posteru na EHA. Okazało się, że są ciekawe dane na temat pacjentów, szczególnie z mutacjami NPM1 i DNMT3A, oraz pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi wysokiego ryzyka. To są 3 grupy pacjentów, którzy odnieśli największy efekt przy stosowaniu leku RVU120.
Lek RVU120 jest ogólnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Wśród obserwowanych zdarzeń niepożądanych na pierwszy plan wysuwały się zdarzenia związane z przewodem pokarmowym, w tym przypadku chodziło o nudności. Natomiast przy zastosowaniu leczenia przeciwwymiotnego, profilaktyki przeciwwymiotnej, w zasadzie nie był to większy problem dla pacjentów i była to rzecz, którą mogliśmy opanować. Nadal potrzebujemy więcej danych, aby ocenić faktyczną skuteczność leku RVU120. Rekrutacja do badania RIVER-52 jest ciągle otwarta".
Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi.
