Według doniesienia z komunikatu prasowego Citius Pharmaceuticals Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Admistration, FDA) zaakceptowała wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego (Biologics License Application, BLA) dla zmodyfikowanego białka fuzyjnego interleukiny-2 (IL-2) oraz toksyny błoniczej - denileukin diftitox (I/ONTAK; E7777) w leczeniu pacjentów z przetrwałym lub nawracającym chłoniakiem T-komórkowym skóry.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
