Autorzy badania zidentyfikowali 23 pacjentów z paraproteinemiczną keratopatią (PPK) w przebiegu gammapatii monoklonalnej o nieznanym znaczeniu (gammopathy of unknown significance, MGUS; 10), szpiczaka tlącego (smoldering multiple myeloma, SMM; 3) lub szpiczaka plazmocytowego (multiple myeloma; MM, 10). Prawie połowa pacjentów z PPK (11/23) prezentowała pogorszenie widzenia.
Wszyscy pacjenci z MM oraz 40% pacjentów z innymi rozpoznaniami, takimi jak SMM i MGUS, otrzymywali terapię systemową, u części z nich z następującym autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych szpiku kostnego. U czterech pacjentów wykonano penetrującą keratoplastykę jednego z oczu. W większości przypadków ani leczenie okulistyczne, ani hematologiczne nie przyniosły trwałej poprawy ostrości wzroku (mediana czasu do nawrotu objawów wynosiła 11 miesięcy), pomimo uzyskania początkowej odpowiedzi na leczenie.
Autorzy podkreślają, że konieczne będą dalsze badania w celu określenia optymalnej strategii leczenia i zapobiegania nawrotom objawów ocznych u pacjentów z PPK.
Zobacz całą publikację: Garderet L, Al Hariri M, Wasielica-Poslednik J, Munder M, Kormányos K, Pena C, Gozzetti A, Zhou X, Waszczuk-Gajda A, Rosinol L, Mikala G, Krzystanski M, Lisch W, Vesole D, Szentmáry N, Jurczyszyn A. Monoclonal gammopathy of ocular significance (MGOS) - a short survey of corneal manifestations and treatment outcomes. Leuk Lymphoma. 2021 Nov 25:1-7. doi: 10.1080/10428194.2021.2008385. Epub ahead of print. PMID: 34823428.
Gammapatia monoklonalna o znaczeniu ocznym (monoclonal gammopathy of ocular significance, MGOS) jest rzadką podgrupą istotnej klinicznie gammapatii monoklonalnej, która występuje wtórnie do zaburzeń komórek plazmatycznych i powoduje rozwinięcie się objawów okulistycznych. W listopadzie br. na łamach czasopisma Leukemia & Lymphoma ukazała się publikacja podsumowująca występowanie objawów dotyczących rogówki w przebiegu MGOS oraz wyniki leczenia tego zaburzenia.
