Zanubrutynib uzyskał przyspieszoną zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) na leczenie dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem strefy brzeżnej (marginal zone lymphoma, MZL), u których wcześniej stosowano co najmniej jeden schemat oparty na zastosowaniu przeciwciała anty-CD20.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
