18 czerwca br. Komisja Europejska (KE) zatwierdziła dopuszczenie do obrotu preparatu Onureg® (azacytydyna w tabletkach) jako terapii podtrzymującej u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia, AML), u których osiągnięto całkowitą remisję (CR) lub całkowitą remisję z niepełną regeneracją hematologiczną (CRi) po leczeniu indukcyjnym z leczeniem konsolidacyjnym lub bez niego, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (hematopoietic stem cell transplantation, HSCT), w tym tych, którzy nie wyrażają zgody na HSCT.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
