Firma Novartis podała na oficjalnej stronie, że lek nilotinib został zakwalifikowany przez FDA (US Food and Drug Administration) do przyśpieszonej oceny odnośnie nowego wskazania w leczeniu chorych ze świeżo rozpoznaną Ph+ przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej (PBSz Ph+).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
