W dniu 28 sierpnia br. firma Bristol Myers Squibb ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła Reblozyl® (luspatercept-aamt) w leczeniu niedokrwistości u dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (myelodysplastic syndromes, MDS) bardzo niskiego do średniego ryzyka, wymagających regularnych transfuzji krwinek czerwonych (red blood cells, RBC), nieleczonych wcześniej środkami stymulującymi erytropoezę (erythropoiesis stimulating agent, ESA). To rozszerzone wskazanie do leczenia pierwszego rzutu opiera się na tymczasowych wynikach kluczowego badania III fazy COMMANDS, w którym Reblozyl wykazał większą skuteczność w zakresie jednoczesnej niezależności od transfuzji krwinek czerwonych (RBC transfusion independence, RBC-TI) i zwiększenia stężenia hemoglobiny (Hb) w porównaniu z epoetyną alfa, niezależnie od statusu syderoblastów pierścieniowych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
