Zgodnie ze wstępnymi wynikami randomizowanego badania 3 fazy COMMANDS, w którym oceniano skuteczność i bezpieczeństwo luspaterceptu w porównaniu z epoetyną alfa u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (myelodysplastic syndrome, MDS) niskiego ryzyka zależnymi od transfuzji i nie leczonych dotychczas czynnikami stymulującymi erytropoezę (erythropoiesis-stimulating agent, ESA), luspatercept zwiększał poziom hemoglobiny i umożliwiał prawie dwukrotnie większej liczbie pacjentów uzyskanie niezależności od transfuzji w ciągu pierwszych 24 tygodni badania w porównaniu z epoetyną alfa. Korzyści ze stosowania luspaterceptu były szczególnie wyraźne u pacjentów z obecnością pierścieniowatych syderoblastów lub mutacjami SF3B1.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
