W październikowym numerze NEJM Papaemmanuil i wsp opublikowali pracę w której zidentyfikowali obecność somatycznych mutacji genu SF3B1 (RNA splicing factor 3B subunit 1) u 20% chorych na zespoły mielodysplastyczne. Mutacje te występowały szczególnie często u pacjentów u których w szpiku stwierdza się nadmiar pierścieniowatych syderoblastów (65% chorych).
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
