Pomimo postępów w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (myelodysplastic syndrome, MDS), dostępne opcje terapeutyczne nadal pozostają nieoptymalne. Leczeniem pierwszego rzutu dla osób z chorobą wysokiego ryzyka są środki hipometylujące, takie jak azacytydyna lub decytabina, jednak wystąpienie pierwotnej lub wtórnej oporności na taką terapię jest praktycznie nieuniknione. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) nie zatwierdziła dotychczas żadnej strategii dostępnej po niepowodzeniu leczenia, a oczekiwany czas przeżycia u opornych pacjentów wynosi maksymalnie sześć miesięcy. Wyniki przeprowadzonego niedawno badania fazy II opublikowane w Blood Advances dostarczają dowodów na rolę enasydenibu w podgrupie pacjentów z MDS, u których występuje mutacja w genie enzymu dehydrogenazy izocytrynianowej 2 (IDH2), zarówno nowo zdiagnozowanych, jak i chorych z opornością, którzy już otrzymali standardowe leczenie.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
