Zespoły mielodsyplastyczne (MDS) stanowią heterogenną grupę klonalnych nowotworów szpiku kostnego charakteryzującą się obwodową cytopenią cechami dysplazji w jednej lub wielu liniach oraz zwiększonym ryzykiem transformacji do białaczki (AML). Aktualne kryteria diagnostyczne oraz klasyfikacja opierały się pierwotnie o klasyfikację FAB, następnie zostały zmodyfikowane wg. kryteriów WHO. Niemniej u wielu pacjentów z cytopenią trudno jest rozpoznać lub też wykluczyć MDS ze względu na niejednoznaczne cechy dysplazji, złą jakość materiału lub brak typowych zmian cytogenetycznych. Aby ułatwić diagnostykę w takich przypadkach do panelu badań dodano wykonanie wieloparametrowej cytometrii przepływowej (FCM).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
