Heterogenna grupa klonalnych nowotworów szpiku kostnego jakimi są zespoły mielodysplastyczne (MDS) charakteryzujące się obwodową cytopenią cechami dysplazji w jednej lub wielu liniach oraz zwiększonym ryzykiem transformacji do białaczki (AML), nadal wymaga badań celem poznania dokładnego patomechanizmu powstawania tych chorób. Odgrywają w nim rolę zmiany cytogenetyczne, epigentyczne, zaburzenie apoptozy, nieprawidłowa angiogeneza, dysfunkcja układu immunologicznego oraz nieprawidłowe mikrośrodowisko szpiku kostnego.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
