Większość pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) w momencie rozpoznania ma kliniczne cechy niedokrwistości bądź tez rozwija je w przebiegu choroby. Zastosowanie rekombinowanej erytropetyny, a ostatnio lenalidomidu i talidomidu łagodzi objawy anemii u części pacjentów z MDS, niemniej przetoczenia preparatów krwi (KKCz) nadal pozostają podstawa leczenia. Częste przetoczenia stanowią niekorzystny czynnik rokowniczy dla całkowitego przeżycia (OS), ryzyka transformacji w AML, a także dla wyników alloHSCT.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
