W dniu 3 kwietnia Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła zastosowanie luspatercept-aamt (określanego dalej jako luspatercept) w leczeniu niedokrwistości w przebiegu zespołów mielodysplastycznych z obecnością pierścieniowatych syderoblastów (MDS-RS) oraz nowotworów mielodysplastyczno-mieloproliferacyjnych z obecnością pierścieniowatych syderoblastów i nadpłytkowością (MDS/MPN-RS-T), które zakwalifikowane zostały do bardzo niskiego, niskiego oraz pośredniego ryzyka wg R-IPSS oraz wymagają regularnych transfuzji przetoczeń koncentratów krwinek czerwonych i nie odpowiadają na czynniki stymulujące erytropoezę (ESA).¹
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
