W ostatnich latach zwrócono uwagę na liczne zaburzenia w regulacji epigenetycznej w zespołach mielodysplastycznych (MDS), która przez wielu jest obecnie uważana za najważniejszą zmianę odpowiedzialną za patogenezę tej choroby. Zwrócono uwagę na metylację promotorów genów p15, FHIT, calcitonine oraz DAPK.1 Inaktywacja p15 była częstsza u chorych którzy mieli > 10% blastów oraz u tych którzy transformowali do OBSz. Ostatnio Kim i wsp.2 wyliczając poziom metylacji wykazali nie tylko korelację stopnia metylacji z liczbą blastów, ale również z nasileniem małopłytkowości i rokowaniem.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
