Niedokrwistość rozwija się u około 60% pacjentów z mielofibrozą już w ciągu pierwszego roku od rozpoznania1.
Mediana przeżycia u pacjentów z pierwotną mielofibrozą i ciężką niedokrwistością wynosi 2,1 roku, podczas gdy u chorych bez niedokrwistości sięga 7,9 roku2.
Sesja zostanie poświęcona najnowszym możliwościom terapeutycznym w leczeniu mielofibrozy z towarzyszącą niedokrwistością. Podczas wykładów zaprezentowane zostaną:
- aktualne dane kliniczne oraz standardy terapeutyczne dotyczące leczenia mielofibrozy,
- kierunki rozwoju terapii w mielofibrozie,
- praktyczne aspekty wdrażania nowoczesnych metod leczenia w codziennej praktyce klinicznej,
- komentarze ekspertów i rzeczywiste wyzwania terapeutyczne.
Spotkanie stanowi wyjątkową okazję do merytorycznej wymiany poglądów na temat dynamicznie rozwijającego się obszaru terapeutycznego oraz do refleksji nad dalszymi potrzebami w zakresie leczenia nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN).
PROGRAM SESJI
1. Momelotynib w badaniach klinicznych
prof. dr hab. n. med. Tomasz Sacha
2. Jaki chory może skorzystać z leczenia momelotynibem?
prof. dr hab. n. med. Joanna Góra-Tybor
- Tefferi A, Lasho TL, Jimma T i wsp. One thousand patients with primary myelofibrosis: the Mayo Clinic experience. Mayo Clinic Proc. 2012;87(1):25-33.
- Nicolosi M, Mudireddy M, Lasho TL i wsp. Płeć i stopień nasilenia mają wpływ na prognostyczny wpływ niedokrwistości w pierwotnej mielofibrozie: analiza oparta na 1109 kolejnych pacjentach. Leukemia. 2018;32(5):1254–1258.
Artykuł powstał we współpracy z firmą GSK
PM-PL-MML-BNNR-250006, październik 2025
Wśród pacjentów leczonych produktem leczniczym Omjjara najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były biegunka, małopłytkowość, nudności, ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, astenia, ból brzucha i kaszel.
Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu na stronie pl.gsk.com.
Omjjara jest nazwą zastrzeżoną. Wydaje się z przepisu lekarza. Przed przepisaniem i zastosowaniem należy zapoznać się z pełną informacją o leku. Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz dalsze informacje o leku dostępne na życzenie: GSK Commercial Sp. z o.o., ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa, tel.: 22576 90 00, fax:22 576 90 01, pl.gsk.com prowadzący reklamę leku na zlecenie podmiotu odpowiedzialnego.
Znaki towarowe stanowią własność spółek z grupy GSK lub przedmiot licencji im udzielonych. ©2025 Spółki z grupy GSK lub ich licencjodawcy.
Cena detaliczna / wysokość dopłaty świadczeniobiorcy: Leki dostępne w ramach programu lekowego B.81: Leczenie chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Ph(-) (ICD-10: D45, D47.1). Omjjara, tabl. powl., 100 mg, 150 mg i 200 mg, 30 tabl. – urzędowa cena zbytu: 20 322,58 zł / wysokość dopłaty świadczeniobiorcy (poziom odpłatności): lek bezpłatny. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z 17 września 2025 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 października 2025. Aktualne Obwieszczenie dostępne jest na stronie internetowej www.mz.gov.pl
Charakterystyka Produktu Leczniczego: https://pl.gsk.com/pl-pl/produkty/leki-na-recepte/omjjara/
